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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章NK細(xì)胞的培養(yǎng)要點

NK細(xì)胞的培養(yǎng)要點

更新時間:2023-07-03點擊次數(shù):2460

NK細(xì)胞(如NK-92細(xì)胞)是重要的免疫細(xì)胞,并且在體外的培養(yǎng)中需要特別注意以下事項:

 1. 培養(yǎng)基準(zhǔn)備:使用無菌和新鮮配制的培養(yǎng)基,如RPMI-1640。培養(yǎng)基中應(yīng)添加適量的IL-2,以維持細(xì)胞的生長和活力。IL-2的保存溫度一般為-20℃,解凍后放置在4℃冰箱保存。使用前預(yù)熱,使用完畢后立即放回4℃冰箱保存,不超過兩周。 

2. 細(xì)胞密度和補液:細(xì)胞應(yīng)保持在適宜的密度范圍內(nèi),不宜過于密集或過稀。細(xì)胞補液周期一般為2-3天。可以交替使用半量換液和離心換液法。半量換液2-3次后,離心全部換液一次。在補液過程中,也要及時補充適量的IL-2。 

3. 觀察和處理細(xì)胞聚集物:NK-92細(xì)胞在培養(yǎng)過程中常常形成細(xì)胞團(tuán)塊,這是正常現(xiàn)象。細(xì)胞團(tuán)塊可以適當(dāng)吹散,但不必刻意將其分散成單顆細(xì)胞。過度吹散會導(dǎo)致細(xì)胞損傷和細(xì)胞死亡。對于過于龐大的細(xì)胞團(tuán)塊,可進(jìn)行分散處理,以確保細(xì)胞的均勻生長。

 4. 細(xì)胞傳代:細(xì)胞傳代是保持細(xì)胞活力和增殖的重要步驟。傳代時,應(yīng)使用適當(dāng)?shù)拿赶海鐃rypsin,輕輕松弛細(xì)胞團(tuán)塊,并進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)和分配。傳代后的細(xì)胞應(yīng)補充適量的新鮮培養(yǎng)基和IL-2。 

5. 細(xì)胞凍存:對于長期保存和備份細(xì)胞,凍存是必要的。在凍存前,細(xì)胞應(yīng)處于健康和活躍的狀態(tài)。推薦使用合適的凍存液(如90% FBS和10% DMSO的混合液),將細(xì)胞分裝至凍存管中,并按照標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序進(jìn)行冷凍保存。注意控制凍存速度和溫度。 

6. 細(xì)胞復(fù)蘇:細(xì)胞從凍存狀態(tài)復(fù)蘇時,應(yīng)謹(jǐn)慎操作。將凍存管放入37℃水浴中,迅速退冰,并將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新鮮的培養(yǎng)基中。注意在復(fù)蘇過程中避免過度吸吮和吹打,以減少細(xì)胞損傷。 

  NK細(xì)胞的培養(yǎng)需要嚴(yán)格注意培養(yǎng)基的配制和細(xì)胞處理的細(xì)節(jié),以確保細(xì)胞的健康生長和活性。在培養(yǎng)中遵循標(biāo)準(zhǔn)的操作流程,并進(jìn)行定期的細(xì)胞觀察和細(xì)胞傳代,有助于獲得高質(zhì)量和可重復(fù)的實驗結(jié)果。

    我們的實驗室儀器類產(chǎn)品包括多種類型的實驗室培養(yǎng)箱,如CO2培養(yǎng)箱、CO2搖床、全溫振蕩培養(yǎng)箱、恒溫恒濕培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、霉菌培養(yǎng)箱、BOD培養(yǎng)箱、低溫培養(yǎng)箱等。此外,我們還提供移液器、生物反應(yīng)器、發(fā)酵罐、液氮罐、超純水機、天平、離心機、潔凈工作臺等實驗室設(shè)備。 還有多能干細(xì)胞,成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,骨髓干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞、NK細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞等細(xì)胞株、細(xì)胞系、細(xì)胞培養(yǎng)試劑、細(xì)胞培養(yǎng)耗材、實驗室消毒劑等上千款產(chǎn)品,品類豐富齊全,可根據(jù)您的需求,提供樣機體驗性能服務(wù)。我們與80余家廠商企業(yè)合作,其中包括知楚儀器、朗基、中科美菱、梅特勒、樂楓、搏旅、NEST、天根、奧盛等。

     若您需要進(jìn)一步了解恒溫培養(yǎng)箱和生化培養(yǎng)箱的區(qū)別及實驗室儀器、實驗耗材、生物試劑相關(guān)信息,請進(jìn)入 蘇州阿爾法生進(jìn)行咨詢。

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