一、動力學分析的核心需求 :捕捉動態(tài)相互作用

動力學分析的本質(zhì)是研究分子、細胞或系統(tǒng)在時間維度上的行為變化，例如藥物與靶標蛋 白的結(jié)合速率、蛋白質(zhì)折疊路徑、病毒與宿主受體的識別過程等。這類研究需要實時監(jiān)測 分子間相互作用的動態(tài)參數(shù)，如結(jié)合常數(shù)（Kd）、解離速率（koff）、結(jié)合速率（kon）

等，而這些參數(shù)直接決定了生物過程的效率與機制。

傳統(tǒng)實驗方法（如熒光標記、放射性同位素法）存在標記干擾、耗時長、通量低等缺陷， 難以滿足復雜動態(tài)系統(tǒng)的分析需求。而分子互作儀通過無標記、實時監(jiān)測的技術(shù)特性，成 為動力學分析的“核心工具"。例如，在藥物研發(fā)中，通過分子互作儀可精準量化抑制劑與  酶的結(jié)合動力學，預測藥物在體內(nèi)的代謝半衰期。

二、Gator Pro BLI儀器的技術(shù)革新

Gator Pro是由小鱷生物（ Gator Bio）開發(fā)的高通量生物層干涉技術(shù)（BioLayer Interferometry, BLI ）儀器，其技術(shù)優(yōu)勢與動力學分析需求高度契合：

1. 無標記實時監(jiān)測

BLI技術(shù)通過檢測生物分子結(jié)合時引起的微米級懸臂梁光學干涉信號變化，無需熒光 標記或放射性同位素，避免了標記物對分子天然構(gòu)象的干擾。例如，在研究抗體-抗  原結(jié)合時，Gator Pro可直接監(jiān)測完整抗體（含F(xiàn)c段）與抗原的結(jié)合過程，而無需截 短或標記。

2. 高通量與自動化

Gator Pro支持96孔板高通量檢測，單次實驗可完成數(shù)百個樣本的動態(tài)分析，實驗效 率較傳統(tǒng)SPR技術(shù)提升5倍以上。其自動化的樣品加載與清洗系統(tǒng)，尤其適用于篩選  小分子化合物庫（如藥物先導物庫）的親和力與動力學參數(shù)。

3. 寬動態(tài)范圍與高靈敏度

該儀器可檢測低至納摩爾級（nM ）的結(jié)合親和力，并能區(qū)分微秒級( μs）的結(jié)合時  間差異。例如，在酶抑制動力學研究中，Gator Pro可捕捉抑制劑與靶酶從快速結(jié)合 （kon=1e6 M-1s-1)到緩慢解離（koff=1e-4 s-1)的全過程。

三、GatorPro在動力學分析中的典型應用

1. 藥物發(fā)現(xiàn):從靶標驗證到優(yōu)化

在新冠疫情期間，Gator Pro被用于篩選ACE2受體與病毒刺突蛋白的結(jié)合抑制劑。  通過動態(tài)分析藥物候選物的kon/koff值，科研團隊快速篩選出高選擇性化合物，縮短 了3個月的實驗周期。此外，該儀器還可評估藥物分子對靶標蛋白構(gòu)象的誘導效應， 指導結(jié)構(gòu)優(yōu)化。

2. 蛋白工程:揭示折疊與變構(gòu)機制

研究團隊利用Gator Pro分析溶菌酶變構(gòu)位點的動態(tài)特性，發(fā)現(xiàn)特定小分子可誘導酶構(gòu)象變化，從而增強催化活性。此類數(shù)據(jù)為設(shè)計工程酶（如工業(yè)催化劑）提供了關(guān) 鍵動力學參數(shù)。

3. 免疫療法:評估免疫檢查點抑制劑

在PD-1/PD-L1抑制劑開發(fā)中，Gator Pro可量化腫瘤細胞表面PD-L1與T細胞受體的 結(jié)合動力學。實驗數(shù)據(jù)顯示，高親和力抑制劑（Kd<1nM）可顯著延長結(jié)合時間

（t1/2>24小時），從而增強抗腫瘤效果。

四、技術(shù)對比 : BLI vs. SPR vs. MST

  案例對比 ：在EGFR抑制劑篩選中，SPR需固定化靶酶，可能破壞天然構(gòu)象；而Gator Pro 可直接使用溶液態(tài)酶，獲得更接近生理條件的kon值（如1e5 M-1s-1 vs. 1e4 M-1s-1),指   導藥物優(yōu)化。

五、未來趨勢 :智能化與多技術(shù)融合

Gator Pro 2.0版本已集成AI算法，可自動識別結(jié)合事件并生成動力學模型。例如，通過機 器學習預測化合物對靶標蛋白的構(gòu)象鎖定效應，將實驗周期從數(shù)周縮短至48小時。此外， 該儀器正與單細胞測序平臺聯(lián)用，研究腫瘤微環(huán)境中免疫細胞與腫瘤細胞的動態(tài)互作網(wǎng)

絡。

分子互作儀通過提供“動態(tài)視角"的分子相互作用數(shù)據(jù)，已成為現(xiàn)代動力學分析的重要工具。Gator Pro BLI儀器憑借其無標記、高通量、高靈敏度的技術(shù)特性，在藥物研發(fā)、蛋白工程等領(lǐng)域展現(xiàn)出其價值。隨著人工智能與多組學技術(shù)的融合，分子互作儀將進一 步推動從“靜態(tài)結(jié)構(gòu)解析"到“動態(tài)過程調(diào)控"的研究范式轉(zhuǎn)變，為生命科學突破提供核心工  具支撐。